RT-qPCR是结合了荧光定量技术的逆转录PCR，即以mRNA或总RNA为模板，先反转录得到cDNA，再以cDNA为模板，通过荧光定量PCR进行定量检测分析。
RT-qPCR允许在PCR扩增过程中实时监测荧光信号，从而实现对起始模板数量的精确分析。这种方法可以用于基因表达水平的定量分析，以及病毒载量和基因突变的检测。RT-qPCR的定量方法包括相对定量和绝对定量，可以通过标准曲线法或比较CT法来实现。
